
來源:CFDA 發(fā)布時間:2016-06-07 瀏覽量:2070
總局關于發(fā)布藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法(試行)的通告(2016年第94號)
依據《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)及《關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法(試行)》(附件),現(xiàn)予發(fā)布,請相關藥物研究單位、技術審評機構遵照執(zhí)行。
特此通告。
附件:藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法(試行)
食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月2日